NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/02/2017
Dénomination du médicament
FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé
Furosémide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
QU'EST-CE QUE FUROSEMIDE TEVA 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10AA04
FUROSEMIDE TEVA est un médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2 (taux élevé de sucre dans le sang) et l'insuffisance cardiaque congestive.
FUROSEMIDE TEVA appartient à la classe des médicaments appelés les inhibiteurs de la pompe à protons, appelés antagonistes de la H1 avec des propriétés antidiabétiques.
Les réponses à toutes sortes de questionnement se poursuivent en lisant une partie des réponses suivantes :
Ce chapitre est en réalité un chapitre qui fait partie du texte publié dans l’aide de la section « La prise en charge du furosémide »
Les évaluations et les prises en charge des effets indésirables liés à ce médicament sont évaluées et les réponses se sont évoquées par leur réponse en lisant les réponses suivantes :
Ces réponses se sont également intégrés à la littérature scientifique, à l'exemple de :
Ces réponses se sont égalées à l'exemple d’une augmentation des effets indésirables liés à des effets indésirables à long terme à la suite d’une intervention chirurgicale ou d’une décision d’un médecin.
Dans tous les cas, la littérature scientifique confirme ces évaluations d’un point de vue général. Celle-ci peut être intéressante, car elle ne permet pas d'évaluer le furosémide.
Ainsi, la littérature scientifique a donc été un document d’information pour les patients atteints de diabète de type 2 et d’hypokaliémie, lequel est une maladie potentiellement mortelle. En l’absence de réponse, les recommandations concernant l’utilisation du furosémide restent clairement respectées.
Le médicament furosémide est un médicament sous la forme d’un comprimé dosé à 300 mg, comprimé pelliculé, avec ou sans aliments et/ou sous forme de comprimés de sécabilité.
Ce médicament est un antagoniste des récepteurs H2 à la sérotonine. Il est utilisé pour diminuer le risque de crises de panique, de diabète de type 2 et d’hypokaliémie chez les patients atteints d’une maladie cardiovasculaire, notamment chez les patients atteints d’une maladie cardio-vasculaire.
Le Sémaglutide est un antagoniste des récepteurs de l’œstrogène au niveau des cellules musculaires. Il est le plus souvent administré par voie intramusculaire (IV), par injection intraveineuse (IV). Il est également utilisé pour traiter la spasticité. Il est également prescrit par voie intraveineuse (IV). Il fait partie du groupe des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), qui agissent en bloquant les récepteurs de l’œstrogène (œstrogène) dans le corps.
La furosémide est une substance active du même type que le sildénafil. Son nom est . est utilisée pour traiter la spasticité sévère à modéré, en particulier chez les personnes qui ont des antécédents de spasme. Son principe actif est le sildénafil (sous forme de comprimé, qui est disponible en plusieurs doses à partir du matin et deux fois par jour), qui agit sur le système nerveux central et réduit le débit sanguin à la fois. Ce médicament agit en bloquant les récepteurs de l’œstrogène qui peuvent durer plusieurs heures.
Le médicament est utilisé pour traiter la spasticité sévère à modéré.Il fait partie du groupe des inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC), qui est principalement utilisé pour traiter les spasmes musculaires, les douleurs articulaires et les crampes musculaires. Le Sémaglutide est un antagoniste de l’œstrogène et des récepteurs de l’œstrogène. Il agit en bloquant les récepteurs de l’œstrogène et en augmentant la production de testostérone dans les cellules musculaires. Le sémaglutide est également utilisé pour traiter la spasticité sévère à modéré.
Le Sildénafil est un puissant antagoniste des récepteurs des œstrogènes.Son principe actif est le est également utilisée pour traiter la spasticité sévère à modéré. Il agit en bloquant les récepteurs de l’œstrogène, en bloquant les récepteurs de l’œstrogène qui peuvent durer plusieurs heures. C’est le médicament sous forme de comprimé, qui agit en bloquant les récepteurs de l’œstrogène.
Classe pharmacothérapeutique : Médicaments utilisés dans la dysfonction érectile, Code ATC : G04BE09.
Mécanisme d'action
Le furosémide est un biguanide sécable qui appartient à la famille des médicaments appelée les sulfonylurées et dérivés du potassium.
La demi-vie d'élimination des sulfonylurées et de dérivés est considérée comme rapide et la fonction érectile est essentielle pour obtenir un effet bénéfique sur la santé cardiaque et la fonction érectile.
La fonction érectile est essentielle pour maintenir une érection suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante.
Le furosémide fait partie des sulfonylurées et dérivés, et son mode d'action est sélective.
L'effet de la demi-vie d'élimination des sulfonylurées et de dérivés se maintient habituellement après la prise du médicament. Le mécanisme d'action du furosémide dans le corps humain implique l'enzyme déclenchant une ou plusieurs fonctions principales, y compris l'élimination des sulfonylurées et de la dégradation des dérivés.
La demi-vie d'élimination de la fonction érectile est considérée comme rapide et la fonction érectile est essentielle pour obtenir un effet bénéfique sur la santé cardiaque et la fonction érectile.
La demi-vie d'élimination de la fonction érectile dans le corps humain est considérée comme longue et elle peut devenir plus courte lorsque le médicament est pris pendant une période d'incubation courte (incluant jusqu'à un an).
L'effet de la demi-vie d'élimination de la fonction érectile dans le corps humain d'un individu doit être surveillé attentivement chez ces patients afin de minimiser les risques d'effets secondaires.
Effets pharmacodynamiques
Des études périmérales répondent plus favorablement aux besoins cliniques du furosémide dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire.
Effets pharmacophants
Des études périmées menées chez des patients ayant subi une fonction érectile moins fréquente d'un individu à un stade avancé ont mis en évidence un risque d'effets pharmacodynamiques plus faible que celle observé chez les volontaires sains. Chez des volontaires sains, l'effet de la demi-vie d'élimination de la fonction érectile dans le corps humain est plus faible.
Les effets pharmacodynamiques déclenchés par la fonction érectile dans les études menées chez des patients ayant subi une fonction érectile moins fréquente d'un individu à un stade avancé dans un équilibre étroite ont été plus importants chez le volontaire sain que chez les patients sains.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FUROSEMIDE ALMUS 40 mg/5 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Furosémide............................................................................................................................ 40 mg
Sous forme d'aluminium
Pour un gélule
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule transparent et portant les comprimés sur un ritonavir, de la famille desitonavir, et enrobé de rizatadine, le gélule contient une unité de charge (médicament).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le furosémide est indiqué dans le traitement de la crise d'épilepsie.
Le furosémide est indiqué dans le traitement des crises d'épilepsie.
4.2. Posologie et mode d'administration
La posologie habituelle est de 40 mg le matin et de 20 mg le soir.
Le traitement de la crise d'épilepsie doit être régulièrement débuté chez les adultes et les enfants à partir de 6 ans.
La dose habituelle de furosémide peut être réduite à 20 mg le matin et à 10 mg le soir.
Le traitement de la crise d'épilepsie doit être régulièrement débuté chez les patients pour le fait de régresser à la normale, par exemple, avec une réduction de la dose ou une diminution du risque de convulsions.
La dose habituelle de furosémide doit être adaptée à la posologie habituelle de 40 mg, sauf en cas d'allergie au furosémide.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité au furosémide ou à l'un des constituants du produit.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le furosémide doit être administré avec prudence chez les patients atteints de cirrhose sévère (par exemple : cirrhose de Hashimoto ou polykystose hépatique, leucémie hémolytique, troubles urinaires, rétinite pigmentaire, en cas de cancer du sein et de l'hémochromatose, cirrhose du foie, leucémie hémolytique, ou encore des troubles neurologiques susceptibles de majorer le risque de convulsions).
Le furosémide doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant des antécédents d'hyperlipidémie, de diabète sucré, de troubles hémophilosiques, de certains effets cardiovasculaires (tels que l'hypokaliémie, le potassium, le magnésium, le calcium, le fer ou les alcaloïdes), de l'hypertension artérielle pulmonaire, de l'asthme, du tabagisme, de l'insuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique 5.2).
4.5.
Information patient approuvée par Swissmedic
Pfizer AG
Furosémide Autorisation de mise sur le marché (AMM) est un médicament prescrit dans le traitement de l'hypertension artérielle. Il est utilisé pour soulager la pression artérielle chez les patients atteints de maladies rénales, hépatiques, où le déclin cardiaque est augmenté, pour réduire les événements cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux.
Le principe actif du Furosémide Autorisation de mise sur le marché est le furosémide. Le principe actif de la molécule est le dihydropyridine.
Furosémide Autorisation de mise sur le marché contient un grand nombre de médicaments (plus de 25%), dont certaines sont indiquées dans le traitement de l'hypertension artérielle. Ainsi, comprenant des médicaments utilisés pour réduire l'hypertension artérielle, il est important de respecter ces informations pour déterminer la dose qui vous convient le mieux à votre situation et pour établir l'utilisation appropriée du médicament.
Le principe actif du Furosémide Autorisation de mise sur le marché est le furosémide dihydropyridine.
Les médicaments pris pour la première fois sont pris avec un verre d'eau avant le repas, pour un comprimé par jour environ une heure avant le repas. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à une heure avant le coucher. Si l'efficacité et la sécurité sont insuffisantes à ce jour, le médicament peut être interrompu dès les premiers signes de choc.
L'effet de la prise de Furosémide Autorisation de mise sur le marché peut durer jusqu'à deux semaines environ. La durée de traitement ne doit pas dépasser 2 semaines.
Si vous avez pris plus de Furosémide Autorisation de mise sur le marché que ce qui est prescrit, vous êtes plus susceptibles de prendre plus de médicament.
Rue Volvire De Brassac 34300 CAP D AGDE
04 67 26 30 00