COMPOSITION | |
Substance active (sécabinoïdes) : | |
Furosémide | Substance active: furosémide |
Excipients: alcool, amidon, stéarate de magnésium, crospovidone, dioxyde de titane, polyéthylèneglycol, polysorbate 80, stéarate de magnésium, stéarylique, talc, stéarate de sodium, stéarate de calcium, stéarose. | |
Métabolites: sorbitol, sorbitol sodique, maltitol, méthylglucose, mannitol, polysorbate 80, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, acide tartrique. | |
Autres composants: | |
Propriétés physico-chimiques : inhibition du ritonavir, inhibition de la transcriptase inverse (inhibition de l'activité de l'interféron 1), inhibition du CYP2D6 (inhibition de la phosphodiestérase-5), inhibition du CYP3A4 (inhibition de la métabolisation de la dihydrotestostérone), inhibition de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (inhibition de la synthèse des prostaglandines, hormone favorisant la synthase des cyclo-oxygénases, inhibant la synthèse des monoxyde d'azote) et inhibition de la phosphodiestérase-5 (inhibition de la phosphodiestérase-5). | |
Fumarate de sodium : stéarate de magnésium | |
acide benzoïque, hydroxypropylcellulose, polysorbate 80, hydroxypropylcellulose, polyéthylèneglycol, parahydroxybenzoate de propyle, oxyde de fer jaune, oxyde de fer rouge, polysorbate 30, polyvidone. | |
lactose, saccharose, stéarate de magnésium, alcool glycerine, stéarate de sodium, stéarose. | |
sorbitol, sorbitol sodique, sorbitol monohydrate, sorbitol sodique sodique, sucralose, sorbitol monohydrate. | |
sorbitol sodique, sorbitol sodique sodique sodique, sorbitol monohydrate. | |
amidon de maïs, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, cellulose microcristalline, amidon de maïs, hydroxypropylcellulose, oxyde de fer rouge, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de propyle, polyéthylèneglycol, parahydroxybenzoate de propyle, oxyde de fer jaune. | |
Propriétés pharmacocinétiques: inhibition du CYP3A4 (inhibition de la synthèse des cyclo-oxygénases), effet antioxydant (inhibition de la synthèse des cyclo-oxygénases). |
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2022
Dénomination du médicament
LASILIX EG LP 40 mg, comprimé pelliculé
Furosémide
Encadré
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Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que LASILIX EG LP 40 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LASILIX EG LP 40 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre LASILIX EG LP 40 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver LASILIX EG LP 40 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, code ATC : G04BE03.
D’après une récente étude menée par l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, un nombre de cas d’insuffisance cardiaque et d’arythmie cardiaque ont été rapportés. D’après une étude parue en 2012, les patients ayant un trouble du rythme cardiaque et une atteinte des artères coronaires ont présenté des troubles du rythme cardiaque plus tard que ceux ayant une hypokaliémie ou un hyperaldostéronisme. Une étude publiée dans le British Medical Journal (BMJ) avait également montré que le traitement de fond n’a pas fonctionné et le nombre de cas était supérieur à celle des coronariens, tout comme l’effet des médicaments antiarythmiques sur les artères coronaires. D’autres études ont été menées en prévention de l’insuffisance cardiaque d’origine allergique, d’origine infectieuse, ou de maladies cardiaques, d’origine infectieuse ou d’origine virale. Le furosémide, un diurétique diurétique (un diurétique qui a un puissant rétrécissement des vaisseaux sanguins), a également été utilisé par les médecins, ainsi que l’utilisation d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’urée, l’isosorbide, et un traitement combiné à un sulfamide hypochlorite de sodium. L’étude a également montré que les patients ayant un traitement combiné avec le furosémide étaient plus susceptibles de développer une hypokaliémie et d’y présenter une hyponatrémie. Des études avaient également montré que l’utilisation de l’isosorbide étaient associées à une augmentation des taux de potassium dans le sang. Le furosémide a également été associé au traitement des symptômes de l’insuffisance cardiaque d’origine allergique, d’origine infectieuse ou de maladie cardiovasculaire.
Pour les patients qui se sont avertis d’une diminution du nombre de cas d’une hypokaliémie ou de l’hyponatrémie, le médecin prescrit des doses de furosémide qui ne sont pas plus faibles que celles recommandées. Le traitement combiné par des médicaments diurétiques n’a pas entraîné de diminution de l’incidence du cas, mais des cas de diminution de l’incidence ont été rapportés avec une augmentation du nombre de cas de syndrome de sevrage. D’autres études ont été menées pour réduire les cas de l’insuffisance cardiaque et d’arythmie cardiaque ainsi que la prévention de l’hypertension pulmonaire. D’autres études ont été menées pour réduire les cas de dysrythmies cardiaques d’origine allergique ou d’origine infectieuse, de maladie cardiaque, ou d’origine virale. La résistance du système immunitaire à l’isosorbide a été très élevée et des données probantes sont très nombreuses.
Ce médicament contient un diurétique de l'anse, le Furosémide. Il est commercialisé sous forme de capsule à base de Furosémide 40 mg. L'acide sulfonate de Furosémide est utilisé dans le traitement de l'œdème œsophagien (œsophagite). Le Furosémide 40 mg est un diurétique. En plus d'une prise de poids, le médicament peut être utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque (hypertension) ou les problèmes de déglutition ou de dilatation de l'estomac.
Le Furosémide est un diurétique de l'anse. Il est composé de sulfonamides et de dérivés de la pipérazine. Le médicament est équivalent à un sulfonamide. Le médicament est destiné au traitement de l'insuffisance cardiaque. Le Furosémide est également utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et la maladie de Parkinson. Il est utilisé dans le traitement de l'hypertension pulmonaire chez l'adulte et l'adolescent. Le médicament est également utilisé pour le traitement de l'hypertension pulmonaire chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) ou d'hypertension chronique récurrente (HTRC).
Le Furosémide 40 mg est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'allergie à ce médicament ou à des produits contenant du sulfonamide. Le Furosémide 40 mg est également contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à ce médicament ou à des produits contenant du sulfonamide.
Le médicament contient du potassium. Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux produits contenant du sulfonamide ou à l'un des excipients.
Veuillez toujours consulter un médecin si vous êtes un homme ou un enfant.
Le dispositif de la prise de Furosémide est un dispositif qui fournit un seul signalement au patient. Le dispositif est utilisé en toute sécurité, sous forme de capsule à base de Furosémide en capsule.
Solution de sulfonamide en capsule.
Le médicament Furosémide est un diurétique de l'anse qui est utilisé pour le traitement de l'insuffisance cardiaque (hypertension artérielle pulmonaire) et de l'HTAP. Le médicament est un diurétique de l'anse, un diurétique de l'anse, de la branche ou de la cuisse, utilisé dans le traitement de l'épilepsie.
Pour une utilisation quotidienne, le dosage est de 40 mg à 80 mg de sulfonamides.
Furosémide est un médicament dérivé de la sphingomycine. Son principe actif est l’hydrochloride, et est un puissant diurétique de l’anse.
Le principe actif furosémide fait partie des médicaments qui sont utilisés pour le traitement des troubles de l’anse. En effet, la sphingomycine est une molécule d’origine bactérienne, qui inhibe la croissance des bactéries anaérobies dans le tube digestif. C’est en effet le cas de l’aspirine, un médicament qui inhibe la croissance des bactéries.
Il est aussi prescrit aux personnes souffrant d’allergie à l’aspirine ou à la spironolactone. Le principe actif furosémide est présent sous la forme de comprimés ou de solution injectable, dont l’action est déjà démontrée.
Cette présentation est indiquée dans le traitement des symptômes respiratoires liés à l’asthme et à l’inflammation.
En ce qui concerne la spironolactone, la forme injectable est une solution injectable, dont l’action est déjà démontrée.
Furosemide est un diurétique, et son principe actif est l’hydrochloride. Son principe actif furosémide est un puissant diurétique de l’anse.
Il s’agit d’une molécule de la classe des diurétiques, qui est utilisée dans le traitement des troubles de l’anse.
Ce médicament est pris par voie orale.
Il s’agit d’un médicament qui fait partie des médicaments qui sont utilisés pour le traitement des troubles de l’anse.
En ce qui concerne le traitement des symptômes respiratoires liés à l’asthme et à l’inflammation, il peut être prescrit par un médecin spécialiste de la santé.
Il s’agit d’un médicament qui fait partie des médicaments qui sont utilisés pour le traitement des troubles de l’anse.
Il s’agit d’un médicament qui agit en inhibant l’effet de la sphingomycine.
Dans une étude clinique de phase 1, le traitement du syndrome néphrotique a réduit de façon importante le risque de cancer de la vessie.
La première étape est d'adapter le traitement de la cicatrisation, avec le furosémide.
Après une cicatrisation de l'intestin grêle, le furosémide a diminué du volume de l'endomètre et a été administré à une dose élevée, en comparaison avec un autre traitement antiémétique.
Enfin, la thérapie antidiabétique a réduit le risque de cancer de la vessie.
La troisième étape est la prescription d'un traitement anticoagulant par voie orale, à dose élevée et à répartition régulière.
La première étape est la réalisation d'un régime hypocalorique de type hypo- ou hypo- végétatif.
Dans la seconde étape, la prescription de thérapie anticoagulant par voie orale, à répartition régulière.
Dans la troisième étape, la prescription d'anticoagulants par voie orale, à répartition régulière.
Dans la quatrième étape, la prescription d'anticoagulants par voie orale, à répartition régulière.
La troisième étape est la réalisation de la thérapie anticoagulant par voie orale, à répartition régulière.
Au terme de cette étape, la prescription d'anticoagulants par voie orale, à répartition régulière.
Cependant, la thérapie anticoagulant par voie orale, à répartition régulière.
Pour cette seconde étape, la prescription d'anticoagulants par voie orale, à répartition régulière.
Cependant, la prescription d'anticoagulants par voie orale, à répartition régulière.
La troisième étape est la prescription d'anticoagulants par voie orale, à répartition régulière.
Le principe actif de furosémide est le furosémide qui est un inhibiteur de la dipeptidylpeptidase de type 2.
La substance active de la médicament est le furosémide. La forme active du médicament est un sulfamide. Le furosémide est un inhibiteur de la dipeptidylpeptidase. Il est actif sur une enzyme, la dipeptidylpeptidase, qui décompose les dipeptidyl-peptidases en quinze seuens. La dipeptidyl-peptidase est également le métabolite dans le corps humain. Les dipeptidylpeptidases ont une action antithrombotique et antinéoplasique. Elles peuvent être utilisées pour traiter ou prévenir la formation de la maladie.
Le furosémide est un inhibiteur de la dipeptidylpeptidase type 1. C’est un sulfamide qui est produit par les cellules. Les cellules du corps humain sont capables de digérer les molécules les plus précisément les nutriments qui en font le métabolisme. La substance active du furosémide est le furosémide.
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